苔藓动物
苔藓动物
| 科学分类 | |
|---|---|
| 界 | 动物界 Animalia |
| 门 | 苔藓动物门 Bryozoa |
| 纲 | 窄唇纲 Stenolaemata |
| 纲 | 裸唇纲 Gymnolaemata |
| 纲 | 被唇纲 Phylactolaemata |
苔藓动物(学名:Bryozoa),又称苔藓虫、群栖虫,是苔藓动物门的水生无脊椎动物。它们是营群体生活的微小动物,群体形似苔藓或藻类,因而得名。苔藓动物虽体型微小、外观不显,但在海洋生态和古生物学领域具有重要意义——"如果你仔细观察且长期耐心搜寻礁石间每一块坚固基底,你会发现这些动物无处不在"。
分类地位
苔藓动物门传统上分为3个纲:窄唇纲(全部为化石种和少量现存海生种)、裸唇纲(绝大多数海生苔藓动物,约占90%以上物种)和被唇纲(仅分布于淡水中的苔藓动物)。全球已知现存苔藓动物约6000种,化石种超过15000种。在中国海域已记录苔藓动物约500余种。
苔藓动物在动物界中的系统发育位置长期存在争议。分子系统学研究将苔藓动物归入冠轮动物(Lophotrochozoa),与腕足动物和帚虫动物同属触手冠动物类群——三者都具有触手冠(lophophore)结构。
形态结构
苔藓动物的基本结构单位为个虫(zooid),每个个虫的长度通常只有0.2-1毫米。个虫具有一个钙质或胶质的虫室(zooecium)包裹身体。个虫分为两类主要功能型——自养个虫(autozooid)负责摄食、消化和繁殖,异养个虫(heterozooid)则特化为支撑、防御或附着的功能结构。
每个自养个虫的头部有一个触手冠——由一圈带纤毛的触手组成环状或U形排列,触手顶端形成口前叶,使水流经口进入消化系统。触手冠收缩时可缩入虫室内。消化系统呈U形——口和肛门相邻,这是触手冠动物的共同特征。
个虫之间通过群体内的联合孔道进行营养物质和信号的交流。群体形状各异——有的呈匍匐的壳状覆盖于海藻或贝壳表面,有的形成直立的枝状或网状,形状极其多样。
在苔藓动物群体中,还可观察到多态化分化的现象——不同个虫承担不同功能,包括防御性的鸟头体(avicularium,形似鸟喙,用于啃咬入侵者)和振鞭体(vibraculum,形似鞭状用于清扫表面)。这种多态性在水生无脊椎动物中是高度进化的特征。
栖息环境
苔藓动物广泛分布于全球的海洋中,从潮间带至水深5000米以上的深海均有分布。在大陆架海区,苔藓动物的物种数量和丰度通常最为丰富。少数物种分布于淡水环境——主要是被唇纲的物种,常见于湖泊和缓流河流中。
苔藓动物牢固附着于岩石、贝壳、海藻、珊瑚碎片、木桩和各种人工基质表面。在某些海域,苔藓动物的覆盖面可以完全改变海底的面貌——例如在南极海域,某些苔藓动物能够形成数平方米的大型群体,为其他底栖生物提供了空间异质性的栖息环境。苔藓动物也是污损生物群落的重要成员。
生活史
苔藓动物在温暖季节生长极快,许多矮生型种类能在数周内形成密布整个表面的群体覆盖。它们滤食水中浮游植物(特别是硅藻)和有机碎屑,利用触手冠纤毛产生水流引导食物入口。胃中的晶杆结构可辅助消化。
苔藓动物既可有性繁殖——通过产生幼虫散布到新环境中扩散,也可以通过出芽等方式进行无性繁殖来扩张群体。大多数海生苔藓动物是雌雄同体,幼虫有短暂的浮游期。在不利环境条件下(如低温或食物匮乏),群体可以产生休眠芽(statoblast)——这种具有高度抗逆性的繁殖体可承受冰冻和干燥,并随着水流或鸟类的携带扩散到新水域。
古生物学意义
苔藓动物在古生物学中占有重要地位。古生代晚期(特别是石炭纪和二叠纪)的苔藓动物化石极为丰富,是造礁生物的重要组成部分。苔藓动物的钙化虫室在海水中不易溶蚀,形成了大量的化石沉积岩,为研究古气候和古环境提供了丰富的材料。苔藓动物群体生长线可反映年际水温变化。
分类标签
参考文献
中国动物志·苔藓动物门. 科学出版社. 2002. Ryland, J.S. Bryozoans. Hutchinson University Library. 1970. Hayward, P.J. & Ryland, J.S. Handbook of the Marine Fauna of North-West Europe. 1995. McKinney, F.K. & Jackson, J.B.C. Bryozoan Evolution. Chicago Press. 1989.